Klinische Studien

Antisense Pharma widmet sich der Entwicklung von neuen Therapien, die Krebspatienten eine Perspektive auf ein längeres Leben bei gleichzeitig besserer Lebensqualität bieten sollen. Der von uns entwickelte Antisense-Wirkstoff Trabedersen wird im Rahmen verschiedener klinischer Studien getestet.

Die internationale klinische Phase III-Zulassungsstudie SAPPHIRE für Patienten mit refraktärem oder rekurrentem anaplastischen Astrozytom (malignes Gliom, WHO Grad III) oder sekundärem Glioblastom (malignes Gliom, WHO Grad IV) wurde aufgrund der langsamen Patientenrekrutierung vorzeitig beendet. Derzeit werden die Daten erfasst und ausgewertet. Weitere Informationen zur SAPPHIRE Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov.

Die Phase I/II-Studie bei austherapierten erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom ist beendet. Zurzeit werden die Daten für die Veröffentlichung der Ergebnisse ausgewertet. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov.

Weitere Untersuchungen mit Trabedersen beim Pankreaskarzinom befinden sich in Planung.

Die Phase I/II-Studie bei austherapierten erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem malignem Melanom ist beendet. Zurzeit werden die Daten für die Veröffentlichung der Ergebnisse ausgewertet. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov.

Weitere Untersuchungen mit Trabedersen beim malignen Melanom befinden sich in Planung.

Die Phase I-Studie bei austherapierten erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom ist beendet. Zurzeit werden die Daten für die Veröffentlichung der Ergebnisse ausgewertet. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter ClinicalTrials.gov.

Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass der Wirkstoff Trabedersen noch nicht als Medikament zugelassen ist. Der Einsatz von Trabedersen ist aus gesetzlichen Gründen auf Studienteilnehmer beschränkt. Er kann weder über Antisense Pharma noch über andere Quellen bezogen werden.